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由流向大脑的血流受阻引起的缺血性中风是导致死亡和残疾的常见原因。迫切需要治疗来改善患者的预后,因为目前的康复在很大程度上取决于及时注射血凝块溶解药物。治疗的重点包括限制缺血部位的炎症和重建因中风受损的神经元连接。然而,能够实现这些治疗效果的分子仍然难以捉摸。
在一项即将发表在《中风》杂志上的研究中,大阪大学的研究人员为患者提供了新的希望。他们已经鉴定出两种蛋白质,即 R-spondin 3 (RSPO3) 和 LGR4,它们会触发细胞中的级联反应(即信号通路)以减少缺血性脑部的炎症。RSPO3 和 LGR4 还刺激神经元延伸物的生长,这一过程称为神经突长出。
“之前的研究表明,RSPO3 对炎症引起的肺损伤有益。我们还知道 RSPO3 刺激信号通路,称为‘经典 Wnt 通路’,可促进神经突生长,”该研究的第一作者 Munehisa Shimamura 解释道。“我们想知道 RSPO3 是否能减轻炎症并促进缺血性中风后的神经突生长。”
之前的研究表明,RSPO3 和 LGR4 存在于相同的大脑结构中,并且 RSPO3 激活 LGR4 以刺激经典的 Wnt 通路。大阪大学的团队将 RSPO3 定位于内皮细胞,将 LGR4 定位于小胶质细胞/巨噬细胞和缺血脑中的神经元。
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